Поддельных лекарств в аптеках больше не будет

Все отечественные производители уникальных препаратов зарегистрировались в системе маркировки, сообщили в Минздраве.
Как пояснили в ведомстве, с 1 июля лекарства, выпускаемые в России, должны обязательно снабжаться кодами Data Matrix, а информация об их движении в розничной сети будет фиксироваться в ФГИС МДЛП — Федеральной государственной информационной системе мониторинга движения лекарственных препаратов.

Это позволит контролировать гражданский оборот лекарств на всех этапах жизненного цикла — от производителя до конечного потребителя. Система призвана защитить население от поддельных медпрепаратов, предоставить гражданам и организациям возможность оперативной проверки их легальности.

«Все российские производители лекарственных препаратов, у которых нет аналогов по действию, зарегистрированы в системе маркировки лекарств — ФГИС «Мониторинг движения лекарственных средств». Из общего числа российских лицензиатов в системе маркировки зарегистрированы 98% по перечню Росздравнадзора», — говорится в сообщении пресс-службы Минздрава.

Также в ведомстве уточнили, что всего в системе сегодня числятся более 63,3 тысячи участников оборота лекарственных средств, для которых эмитировано более 1,1 млрд кодов Data Matrix. При этом уже находятся в обороте или выведены из оборота около 111 млн упаковок маркированных препаратов.

Выгружать информацию из ФГИС МДПЛ, в том числе выведенных из обращения лекарствах обязаны аптеки и медицинские организации, которые также должны загружать в неё сведения о поступлении, отгрузке, возврате, списании и передаче на уничтожение партий препаратов.

Аптечные сети также загружают в ФГИС МДЛП данные, необходимые для мониторинга предельной цены на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты.

Текст: Елена Манукиян