Стали известны сроки поступления в больницы нового препарата от COVID
Только что зарегистрированный российский препарат для лечения осложнений COVID-19 «Илсира» (действующее вещество «левилимаб») поступит в российские больницы предварительно через три недели. Об этом сообщила сегодня компания Biocad, разработавшая новое лекарство.
Минздрав зарегистрировал препарат «Илсиру» по специальной ускоренной процедуре, которая предусмотрена для чрезвычайных ситуаций, выдав производителю временное регистрационное свидетельство. Исследования препарата в третьей (заключительной) фазе продолжаются в 13 медицинских центрах.
Так же, как и в случае с противовирусным препаратом «Авифавир», также зарегистрированным в ускоренном порядке, «Илсира» не будет поступать в свободную продажу. Лекарство предназначено для применения в условиях стационара. Первые партии лекарства, уточнили в компании, начнут поступать в больницы примерно через три недели.
Изначально препарат разрабатывался для лечения ревматоидного артрита, и к моменту возникновения эпидемии часть исследований, доказавших безопасность его применения, была уже пройдена. Благодаря этому удалось сократить сроки тестирования препарата, когда было решено расширить спектр его применения у больных COVID-19. Активное вещество «левилимаб» воздействует на иммунную систему больного и способно подавлять патологическую реакцию, сопровождающуюся сильнейшим воспалением и тромбозами, — цитокиновый шторм.
Текст: Ирина Невинная